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    2. 首頁 > 企業信息

      公司簡介

      海南碧凱藥業有限公司

      海南碧凱藥業有限公司成立于1993年,是【國家高新技術企業】、國家工商總局【守合同重信譽單位】、??谑泄I【十佳企業】,擁有各類專業技術人才,員工近2000人。公司堅持研究、開發、生產高效低毒的新藥特藥。高素質的人才、國內外一流的生產設備和檢驗儀器、確保產品合格率100%。
      生產基地位于??趪腋咝录夹g產業開發區,占地134畝,建筑面積10萬多平方米?!昂D媳虅P藥業有限公司”、“海南回元堂藥業有限公司”、“海南碧凱藥物研究所有限公司”、“海南世寶康醫療器械有限公司”、“海南碧凱醫藥有限公司”,研發、生產及銷售婦產科、心腦血管科、皮膚科、補益類等系列品種;產品銷往全國各地及中亞四 [詳細信息]

      文件QA 相同職位

      職位類型 全職 工作地點      
      學歷要求 本科 專業要求 藥學
      工作經驗 一年以上 第二專業
      年齡要求 不限 性別要求 不限
      招聘人數 1人 工資待遇
      外語要求 發布日期 2021-11-19
      截止日期 2021-12-10
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      詳細要求

      崗位職責:
      1、負責起草、修訂各類標準文件管理制度;
      2、負責所有標準管理文件的格式內容初審、審核簽字流程、復印分發、變更及取消控制,監督生產質量管理體系文件在有效的受控狀態下使用;
      3、負責標準管理文件紙質版及電子版GMP資料的歸檔、建檔管理及質量檔案管理。
      任職要求:
      本科,藥學等相關專業,1年及以上相關工作經驗,對生產質量管理體系有一定了解,有較好文字表達能力,熟練使用OFFICE軟件。

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